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ACROBiosystems社 TME経路のターゲット

シグナル伝達経路背景注目のターゲット製品の特徴製品一覧分析データ

シグナル伝達経路

シグナル伝達経路

背景

Global Cancer Observatory (GCO)のデータによれば、今や癌は新患者数約2000万人、死者数約960万人の、世界中で最も重篤な病気の一つとなっています。遺伝子の変化やエピジェネティックな変化の幅広さに加えて、腫瘍微小環境の構成要素も腫瘍の発達に大きく影響します。腫瘍微小環境(TME)は腫瘍周辺の環境をさし、周辺の血管や免疫細胞、線維芽細胞、シグナル分子、細胞外マトリクス(ECM)を含みます。TMEに含まれるこれらの細胞性・非細胞性の要素は、異なるカスケードのシグナル伝達経路を調節することで、腫瘍の発生や発達の過程を初期化することができます。したがって、これらの相互作用を統括する根本的な細胞や分子のメカニズムを理解することは、癌の発達を妨害する新しい戦略として活用が可能で、癌に対する効果的で安全な治療戦略の発展に貢献できます。

最近では、TMEは抗体医薬品の開発や癌治療において注目を集める研究分野となっています。ACROBiosystems社はTMEに関係するターゲット(TFG-βやNotchなど)の開発により、癌治療を支援し、お客様の研究開発プロセスを加速します。

関連ページ:ACROBiosystems社のご紹介

注目のターゲット

TGF-β
特徴
>多面的な生理活性を有するサイトカイン
>TMEにおいて血管新生や遊走を促進
>TMEにおける免疫細胞群の機能を制御することで免疫システムを阻害
TGF-β関連の商品リストはこちら
Notch
特徴
>細胞の分化やアポトーシス、増殖、細胞の境界の形成を制御
>悪性腫瘍における高レベルの発現
>FGFとWntのシグナル伝達経路と相互作用して癌幹細胞(CSC)の生育を維持し、TMEを再形成する
Notch関連の商品リストはこちら
Integrin
特徴
>細胞接着因子
>シグナル伝達の機能を持つ細胞接着レセプター
>腫瘍血管新生や腫瘍の悪化、転移において極めて重要な役割を果たす
Integrinについて詳しくはこちら
VEGF
特徴
>強力な血管新生因子
>血管新生や再生の促進において極めて重要な役割を果たす
>その他、免疫の制御や神経保護など複数の機能を持つ
VEGFについて詳しくはこちら

製品の特徴

  • ・多様なタグ、多様な生物種から選べます

  • ・MALS法により高い純度が実証されています

  • ・SPRやBLI、ELISA、FACSなどの分析方法で高い生理活性が実証されています

製品一覧

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Integrinシグナル伝達経路のターゲット

TGF-βシグナル伝達経路のターゲット

Notchシグナル伝達経路のターゲット

VEGFシグナル伝達経路のターゲット

その他の重要なシグナル伝達経路のターゲット

 
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分析データ

MALS法で実証された高純度

DLL3 (DL3-H52H4)

DLL3の純度

SEC-MALSで検証したところ、Human DLL3, His Tag(カタログ番号DL3-H52H4)の純度は95%以上で、分子量は約55-65 kDaでした。

高い生理活性

>ELISA

TGF-beta (TG1-H4212)

固定化された0.2 μg/mL (100 μL/well)のActiveMax® Human TGFB1, Tag Free (カタログ番号TG1-H4212)はHuman TGFBR2, Fc Tag (カタログ番号TG2-H5252)と結合し、線形範囲は0.08-1 ng/mLでした。(QC試験済み)

 

>BLI

>SPR

NOTCH2 (NO2-H5255)

HGF R (MET-H5256)

Protein A BiosensorにロードされたHuman NOTCH2, Fc Tag (カタログ番号NO2-H5255)はHuman DLL4, His Tag (カタログ番号DL4-H5227)と結合し、BLIアッセイ(ForteBio Octet Red96e)で判定された結合定数は77.6 nMでした。(定期的に試験されています)

抗ヒトIgG Fc抗体表面を介してCM5チップ上に捕捉されたHuman HGF R Protein, Fc Tag (カタログ番号MET-H5256)はHuman HGF Protein, His Tag (カタログ番号HGF-H52H3)と結合し、SPRアッセイ(Biacore 8K)で判定された結合定数は75.2 pMでした。(QC試験済み)

 

関連情報:How TGF-β controls the tumor microenvironment

 
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